Hereditas pada Manusia [Soal UN dan Pembahasan]

Pembahasan soal Biologi Ujian Nasional (UN) SMA-IPA dengan materi pembahasan Hereditas pada Manusia meliputi buta warna, golongan darah, warna iris mata, warna gigi, albino, bisu tuli, hemofilia, serta penelusuran hereditas manusia berdasarkan peta silsilah.

Soal No. 1

Perhatikan peta silsilah berikut!

Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. Salah satu anak perempuannya menikah dengan laki-laki yang memiliki iris mata coklat dan kulit albino, seperti tampak pada gambar.

Berapa kemungkinan pasangan tersebut memperoleh anak berkulit normal dan warna iris mata hitam, jika diketahui kelainan genetik albino disebabkan gen resesif pada autosom dan warna iris mata hitam disebabkan gen dominan pada autosom?

A.	Semua keturunannya memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam.
B.	Tidak ada keturunannya yang memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam.
C.	Setengah keturunannya memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam.
D.	Satu orang dari empat anak memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam.
E.	Satu orang dari delapan anak memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam.

UN 2019

Pembahasan

Misalkan:

A_	:	kulit normal
aa	:	albino
H_	:	iris mata hitam
hh	:	iris mata coklat

Perkawinan antara (1) dan (2), keduanya berkulit norma, yang perempuan iris matanya coklat sedangkan yang laki-laki iris matanya hitam.

P1 : AAhh × AAHH
F1 : AAHh

Kemudian perempuan F1 menikah dengan laki-laki albino dan berkulit coklat.

P2 : AAHh × aahh
F2 :

AaHh	:	kulit normal, iris mata hitam
Aahh	:	kulit normal, iris mata coklat

Jadi, kemungkinan anaknya berkulit normal dan warna iris mata hitam 50% (C).

Soal No. 2

Perhatikan silsilah keluarga berikut!

Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah ….

A.	XX dan XbwY
B.	XX dan XY
C.	XXbw dan XbwY
D.	XXbw dan XY
E.	XbwXbw dan XbwY

UN 2018

Pembahasan

Susunan genotip buta warna terpaut oleh kromosom X.

XX	:	wanita normal
XbwX	:	wanita carrier
XbwXbw	:	wanita buta warna
XY	:	laki-laki normal
XbwY	:	laki-laki buta warna

Pada bagan di atas, individu (1) mempunyai 3 anak dalam kondisi normal semua sehingga besar kemungkinan individu (2) adalah wanita normal (XX). Sedangkan individu (2) sudah pasti laki-laki normal (XY).

Jadi, genotip individu (1) dan (2) adalah XX dan XY (B).

Soal No. 3

Perhatikan peta silsilah golongan darah berikut!

Individu X memiliki golongan darah ….

A.	A heterozigot
B.	B heterozigot
C.	AB
D.	B homozigot
E.	O

UN 2017

Pembahasan

Perhatikan peta silsilah pada generasi kedua dan ketiga di atas!

Perkawinan antara laki-laki bergolongan darah A dengan perempuan bergolongan dari X membuahkan 4 anak yang keempatnya mempunyai golongan darah yang berbeda. Dapat dipastikan bahwa laki-laki tersebut bergolongan darah A heterozigot sedang perempuannya bergolongan darah B heterozigot.

Perhatikan tabel persilangan berikut ini!

I^A I^O × I^B I^O

×	IA	IO
IB	IA IB (golongan darah AB)	IB IO (golongan darah B)
IO	IA IO (golongan darah A)	IO IO (golongan darah O)

Jadi, individu X memiliki golongan darah B heterozigot (B).

Soal No. 4

Gen untuk gigi coklat dominan terhadap gigi putih dan terpaut pada X. Seorang laki-laki bergigi coklat menikah dengan wanita bergigi putih normal. Kemungkinan fenotip keturunannya adalah ….

A.	semua anak bergigi coklat
B.	semua anak bergigi normal
C.	sebagian anak perempuan bergigi normal
D.	sebagian anak laki-laki bergigi normal
E.	semua anak perempuan bergigi coklat

UN 2016

Pembahasan

Dari keterangan pada soal diperoleh:

XcXc	:	wanita bergigi putih normal
XCXc	:	wanita bergigi coklat
XCXC	:	wanita bergigi coklat
XcY	:	laki-laki bergigi putih normal
XCY	:	laki-laki bergigi coklat

Keterangan:
X^cX tidak disebut wanita karier gigi coklat karena gigi coklat dominan terhadap gigi putih.
Perhatikan tabel persilangan antara laki-laki bergigi coklat menikah dengan wanita bergigi putih normal berikut ini!

X^CY × X^c X^c

×	XC	Y
Xc	XCXc (wanita gigi coklat)	XcY (laki-laki gigi putih)

Jadi sesuai dengan opsi yang ada, kemungkinan fenotip keturunannya adalah semua anak perempuan bergigi coklat (B).

Soal No. 5

Orang yang tuli biasanya juga bisu. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli.

Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah ….

A.	12,5%
B.	25%
C.	37,5%
D.	62,5%
E.	100%

UN 2019

Pembahasan

Perhatikan bagan persilangan antara laki-laki bisu tuli dengan wanita normal berikut ini!

Genotip F1 yang dihasilkan adalah:

×	De	de
DE	DDEe	DdEe
dE	DdEe	ddee

Sedangkan fenotip F1 yang dihasilkan adalah:

1 DDEe	:	normal
2 DdEe	:	normal
1 ddee	:	bisu tuli

Dengan demikian persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah:

1/4 × 100% = 25%

Jadi, persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah 25% (B).

Pembahasan soal lain tentang Hereditas pada Manusia bisa diisimak di:
Pembahasan Biologi UN 2014 No. 34
Pembahasan Biologi UN 2015 No. 34
Pembahasan Biologi UN 2019 No. 38

Simak juga:
Persilangan Menurut Hukum Mendel [Soal UN dan Pembahasan]
Penyimpangan Semu Hukum Mendel [Soal UN dan Pembahasan]
Mutasi Gen dan Kromosom [Soal UN dan Pembahasan]

Dapatkan pembahasan soal dalam file pdf  di sini.

Demikian, berbagi pengetahuan bersama Kak Ajaz. Silakan bertanya di kolom komentar apabila ada pembahasan yang kurang jelas. Semoga berkah.