Pembahasan Biologi UN 2018 No. 36 - 40

Pembahasan soal Ujian Nasional (UN) tahun 2018 bidang studi Biologi nomor 36 sampai dengan nomor 40 tentang:

• hukum Mendel, 
• penyimpangan semu hukum Mendel, 
• mekanisme evolusi, 
• hereditas pada manusia, dan 
• implikasi mutasi.

Soal No. 36 tentang Hukum Mendel

Tikus rambut hitam ekor panjang (HHPP) disilangkan dengan tikus rambut putih ekor pendek (hhpp). Pada F2, berapa kemungkinan munculnya tikus yang mempunyai fenotip yang sama dengan induk yang dominan apabila F1 dikawinkan dengan sesamanya?

A.   6,25%
B.   18,75%
C.   25%
D.   56,25%
E.   100%

Pembahasan

Pada persilangan dominansi dengan dua sifat beda (dihibrid dominan), fenotip F2-nya adalah

9 H_P_ : hitam panjang
3 H_pp : hitam pendek
3 hhP_  : putih panjang
1 hhpp  : putih pendek  
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ +
16

Catatan: H_P_ = HHPP, HHPp, HhPP, dan HhPp

Fenotip F2 yang sama dengan induk dominan (rambut hitam ekor panjang) ada 9 genotip. Dengan demikian, persentasenya adalah:

9/16 × 100% = 56,25%

Jadi, kemungkinan muncul tikus yang mempunyai fenotip yang sama dengan induk yang dominan apabila F1 dikawinkan dengan sesamanya adalah 56,25% (D).

Perdalam materi ini di Persilangan Menurut Hukum Mendel [Soal UN dan Pembahasan].

Soal No. 37 tentang Penyimpangan Semu Hukum Mendel

Perhatikan diagram persilangan Linaria marocana merah dan putih berikut!

Rasio fenotip antara ungu : putih : merah pada F2 adalah ….

A.   3 : 2 : 3
B.   5 : 2 : 8
C.   9 : 3 : 4
D.   9 : 4 : 3
E.   12 : 3 : 1

Pembahasan

Persilangan Linaria marocana di atas merupakan penyimpangan semu hukum Mendel. Gen dominan tidak menampakkan pengaruhnya bila berdiri sendiri, tetapi akan berpengaruh bila berada bersama-sama gen dominan lainnya. Penyimpangan ini dikenal dengan istilah kriptomeri. Genotip dan fenotip F2-nya adalah sebagai berikut:

9 A_B_  : ungu
3 A_bb   : merah
3 aa B_   : putih
1 aabb     : putih

Dengan demikian, perbandingan fenotip antara ungu : merah : putih = 9 : 3 : 4. Tapi soal di atas minta perbandingan ungu : putih : merah = 9 : 4 : 3.

Jadi, rasio fenotip antara ungu : putih : merah pada F2 adalah 9 : 4 : 3 (D).

Perdalam materi ini di Penyimpangan Semu Hukum Mendel [Soal UN dan Pembahasan].

Soal No. 38 tentang Mekanisme Evolusi

Usaha manusia menjadikan hewan ternak untuk dari hewan liar dan tanaman budidaya dari tanaman liar telah banyak dilakukan. Tindakan ini dapat berakibat timbulnya hewan atau tumbuhan yang menyimpang dari aslinya yang mengarah pada terbentuknya spesies baru. Perubahan tersebut disebut ….

A.   rekombinasi
B.   aplikasi
C.   domestikasi
D.   autopoliploid
E.   allopoliploid

Pembahasan

Keterangan untuk opsi jawaban di atas adalah sebagai berikut:

• rekombinasi, penggabungan gen jantan dan betina yang menyebabkan perubahan pasangan gen yang berbeda dari induknya
• domestikasi adalah budidaya hewan atau tumbuhan liar sehingga mengalami perubahan genetik yang mengarah timbulnya species baru
• autopoliploid, penggandaan jumlah kromosom dari spesies yang sama
• allopoliploid, penggandaan jumlah kromosom dari spesies yang berbeda (melalui persilangan)

Jadi, perubahan hewan atau tumbuhan di atas disebut domestikasi (C).

Perdalam materi ini di Mekanisme Evolusi [Soal UN dan Pembahasan].

Soal No. 39 tentang Hereditas pada Manusia

Perhatikan silsilah keluarga berikut!

Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah ….

A.   XX dan X^bwY
B.   XX dan XY
C.   XX^bw dan X^bwY
D.   XX^bw dan XY
E.   X^bwX^bw dan X^bwY

Pembahasan

Susunan genotip buta warna terpaut oleh kromosom X.

XX	:	wanita normal
XbwX	:	wanita carrier
XbwXbw	:	wanita buta warna
XY	:	laki-laki normal
XbwY	:	laki-laki buta warna

Pada bagan di atas, individu (1) mempunyai 3 anak dalam kondisi normal semua sehingga besar kemungkinan individu (2) adalah wanita normal (XX). Sedangkan individu (2) sudah pasti laki-laki normal (XY).

Jadi, genotip individu (1) dan (2) adalah XX dan XY (B).

Perdalam materi ini di Hereditas pada Manusia [Soal UN dan Pembahasan].

Soal No. 40 tentang Implikasi Mutasi

Seorang laki-laki dengan ciri:

• bersifat agresif dan antisosial
• kepala cenderung lebar
• mempunyai letak telinga di bawah posisi normal
• mempunyai IQ di bawah normal (sekitar 80 – 90)

Laki-laki tersebut mempunyai kelainan ….

A.   sindrom Down
B.   sindrom Klinefelter
C.   sindrom Patau
D.   sindrom Jacob
E.   sindrom Turner

Pembahasan

Implikasi dari mutasi adalah timbul kelainan yang dikenal dengan istilah sindrom kromosom. Beberapa sindrom kromosom yang umum terjadi adalah:

• Sindrom Down, penderitanya mengalami keterlambatan mental dan fisik, tubuh pendek, kepala lebar, mulut selalu terbuka, dan ujung lidah besar.
• Sindrom Klinefelter, penderita sindrom ini mengalami kekurangan hormon androgen, gangguan koordinasi gerak, otot kecil tetapi kaki dan tangan panjang.
• Sindrom Patau, ciri kelainan ini mempunyai bibir sumbing, gangguan perkembangan otak, jantung, ginjal, tangan, dan kaki.
• Sindrom Jacob, penderita sindrom ini lebih aktif tetapi mengalami keterlambatan emosial, postur tubuh normal tetapi berat badan rendah, letak telinga di bawah posisi normal, ukuran kepala cenderung lebar.
• Sindrom Turner, sindrom ini hanya memiliki 45 kromosom (kehilangan satu kromosom seksual) sehingga ovum tidak berkembang, bertubuh pendek, dan wajah seperti anak kecil.

Jadi, laki-laki tersebut mempunyai kelainan sindrom Jacob (D).

Perdalam materi ini di Mutasi Gen dan Kromosom [Soal UN dan Pembahasan].

Simak Pembahasan Soal Biologi UN 2018 selengkapnya.

No. 01 - 05	No. 21 - 25
No. 06 - 10	No. 26 - 30
No. 11 - 15	No. 31 - 35
No. 16 - 20	No. 36 - 40

Simak juga:
Pembahasan Biologi UN 2014
Pembahasan Biologi UN 2015
Pembahasan Biologi UN 2016
Pembahasan Biologi UN 2017
Pembahasan Biologi UN 2019

Dapatkan pembahasan soal dalam file pdf  di sini.

Demikian, berbagi pengetahuan bersama Kak Ajaz. Silakan bertanya di kolom komentar apabila ada pembahasan yang kurang jelas. Semoga berkah.